Аллели - формы состояния гена, вызывающие фенотипические различия и локализованные в гомологичных участках гомологичных хромосом. Аллели могут превращаться друг в друга путем прямых и обратных мутаций. Каждая гамета несет только один из пары аллелей, зигота и любая соматическая клетка - пару одинаковых или разных аллелей.

Альбинизм - полное или частичное отсутствие пигмента в клетках кожи и сетчатки глаза, вызванное нарушением синтеза меланина.

Аутосомы - все хромосомы за исключением половых.

Бластоцита - одна из ранних стадий индивидуального развития.

Гамета - зрелая мужская или женская половая клетка, содержащая гаплоидный набор хромосом.

Гаплоидный набор хромосом - одинарный набор хромосом, присущий половым клеткам (n).

Ген - участок ДНК, контролирующий формирование какого-либо элементарного признака.

Геном - полный набор генов организма.

Генотип - набор генов, определяющих развитие рассматриваемых признаков.

Гены-модификаторы - неаллельные гены, не имеющие собственного проявления, но усиливающие или ослабляющие фенотипическое проявление генов главного действия.

Гетерозигота- организм, возникший от объединения гамет, несущих разные аллели расматриваемого гена.

Гомозигота - организм, возникший от объединения гамет, несущих одинаковые аллели расматриваемого гена.

Гомологичные гены - гены разных видов животных, имеющие общее происхождение и сходные последовательности азотистых оснований в ДНК.

Гомологичные хромосомы - парные хромосомы, идентичные по набору генов, в них локализованных.

Дикий тип - фенотип, наиболее распространенный в популяции или характерный для диких предков домашних животных.

Диплоидный набор хромосом - двойной набор хромосом (2n), присущий соматическим клеткам.

Доминантный аллель - аллель, проявляющийся в фенотипе в одной дозе, т.е. в гетерозиготном состоянии. Доминирование бывает полным (идентичные эффекты аллеля в гомо- и гетерозиготе) или неполным (различное проявление при одной и двух дозах аллеля).

Зигота - оплодотворенная яйцеклетка.

Инбридинг - скрещивание между близкими родственниками. Может быть разной степени жесткости (или строгости), которая зависит от степени родства между партнерами в скрещивании. Наиболее высокий коэффициент -0,5 - между братьями и сестрами, а также родителями и потомками.

Кариотип - полный набор хромосом соматической клетки.

Клон - группа генетически идентичных особей или клеток, произошедших от одной клетки в результате бесполого размножения.

Мейоз - клеточное деление, приводящее к образованию гаплоидных клеток (гамет) из диплоидных.

Меланин - пигмент, обеспечивающий окраску шерсти, кожи и сетчатки глаза.

Меланоцит - клетка кожи, содержащая меланин.

Митоз - деление соматических клеток.

Мутант - носитель мутации.

Мутация - структурное изменение гена, приводящее к изменению его функции.

Олигогены - гены сильного действия, каждый из которых вносит существенный вклад в проявление количественного признака.

Плейотропия - множественный эффект аллеля, его влияние не на один, а на несколько фенотипических признаков.

Полигены - набор генов слабого действия, каждый из которых вносит небольшой вклад в проявление количественного признака.

Пронуклеус - ядро сперматозоида или яйцеклетки в зиготе.

Репликация - удвоение ДНК.

Рецессивный аллель - аллель, проявляющийся в фенотипе только в двух дозах, т.е. в гомозиготном состоянии.

Сцепление генов - совместное расхождение аллелей в мейозе, обусловленное их локализацией в одной хромосоме.

Телегония - ложное представление о том, что в фенотипе потомков могут проявляться признаки особей, которые прежде спаривались с кем-то из родителей.

Тирозин - аминокислота, являющаяся предшественником в синтезе меланина.

Тирозиназа - фермент, играющий ключевую роль в цепи превращений тирозина в меланин.

Транскрипция - синтез иРНК на матрице ДНК.

Трансляция - синтез белка на матрице иРНК.

Фенотип - совокупность признаков особи, доступная для наблюдения. Фенотип есть реализация генотипа в условиях среды.

Феомеланин - желтая форма меланина.

Экспрессивность - степень фенотипического проявления гена.

Эпистаз - степень подавления одним геном фенотипического проявления другого, неаллельного с ним гена.

Эумеланин - черная форма меланина.